湖北坤艳药业有限责任公司QA QC
1、负责组织制定和修定公司质量管理制度，并进行审核。
2、按GMP的要求做好日常监管工作，负责对生产全过程进行监控，对生产过程中发现的问题提出处理意见，采取措施，并监督执行。
3、负责审定批生产记录，作出成品是否出库的决定。
4、负责组织制定原辅材料、包装材料、中间品、成品扥过的质量标准及操作规程并进行审核。
5、组织自检和验证工作。
6、负责产品的监督投料及对物料和成品的取样。
7、负责部门的日常行政工作。
8、负责化验室常规项目的检测，填写检验报告书，对检验中发生的问题进行处理追踪，每月对检验数据汇总，统计。
