职责描述：
1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。
2、 及时与项目经理、申办者和研究者沟通，保证临床试验按照国家GCP要求和试验方案进行。
3、 试验用药物和相关物资的正确保管、发放和使用。
4、书写相关报告，核查并确保CRF中的数据真实准确、完整无误。
5、 定期向上级汇报工作进度情况及工作中遇到的困难。
任职要求：
1、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历。
2、1年及以上CRA注册试验经验为主，肿瘤临床试验经验优先。
3、熟悉药品注册管理办法、GCP等相关法规。
4、具有良好的英文读写及口语能力，英语等级CET-4及以上。
5、有较好的沟通及语言表达能力，有一定的抗压能力，积极主动，认真负责，工作踏实仔细。
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